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Maestría en Ensayos Clínicos. Especialízate 100% online. Profesorado de primer nivel

Maestría en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

Adquiere el conocimiento y comprensión de los elementos y principios clave del diseño, la gestión y el análisis de ensayos clínicos.

Por qué con IMF:

  • Curso online Student Centered

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  • Becas del 45%

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  • Bolsa de empleo y prácticas

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  • Cuotas sin interés

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  • Tutorías ilimitadas

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Lidera y gestiona proyectos relacionados con la investigación clínica farmacológica.

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Información básica de Protección de Datos:

Responsable: IMF International Business School S.L. +info

Finalidad: La finalidad es el tratamiento de sus datos personales para gestionar nuestra relación comercial y aquellas peticiones que nos haga llegar a través de la página web.

Enviarle, incluso tras la finalización del contrato, comunicaciones comerciales, sobre nuestros productos o servicios, gestionando perfiles comerciales.

Recepción de perfiles profesionales (CV) y otros usos habituales de una web corporativa. +info

Legitimación: En base a la gestión, desarrollo y cumplimiento de la relación comercial.

Interés legítimo o consentimiento del interesado en lo que respecta al envío de comunicaciones comerciales y a la elaboración de perfiles comerciales.

Ud. podrá revocar el consentimiento en cualquier momento. +info

Destinatarios: Organismos oficiales cuando exista una obligación legal.

Empresas del grupo IMF. +info

Derechos: Acceder, rectificar y suprimir los datos, así́ como otros derechos, como se explica en la información adicional. +info

Información Adicional: Puede consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en nuestra página web: +info


Cada vez es más reconocida en todo el mundo la necesidad de una evaluación rigurosa de los componentes de la atención médica como un problema de salud mundial y un aspecto importante de evaluación es el ensayo clínico.

Los ensayos clínicos son experimentos diseñados para evaluar nuevas intervenciones para prevenir o tratar enfermedades en humanos. Las intervenciones evaluadas pueden ser medicamentos, dispositivos médicos, programas de salud o sistemas de prestación de servicios de salud. Son considerados como experimentos clínicos porque los investigadores, en lugar de los pacientes o sus médicos, seleccionan el tratamiento que reciben los pacientes. Los resultados de los ensayos clínicos, generalmente se consideran el nivel más alto de evidencia para determinar si un tratamiento es efectivo porque se caracterizan por garantizar que la evaluación de los beneficios y riesgos de los tratamientos sea objetiva e imparcial.

Los ensayos clínicos son un campo de investigación en expansión y altamente competitivo, pero a los empleadores les resulta difícil encontrar perfiles con las habilidades y los conocimientos adecuados.

Este Maestría online en Monitorización de Ensayos Clínicos es una formación adecuada para aquellos que deseen obtener una comprensión general de los ensayos clínicos para los que deseen incorporarse al sector, así como para los que tienen experiencia general o especializada en ensayos clínicos y tienen como objetivo ampliar su función en el diseño, la gestión, el análisis y la presentación de informes de ensayos clínicos en la mayoría de los países.

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DATOS DEL PROGRAMA

  • AREA DEL CURSO:
  • Salud, biotecnología y farmacia
  • MODALIDAD:
  • Online
  • FECHA DE INICIO:
  • Online:
    Inscríbete en cualquier momento y cursa tu master entre 9 y 24 meses. A tu ritmo.
  • TITULACIÓN DE POSTGRADO:
  • Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Titulación de:

    • Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos por IMF Smart Education
  • DIRIGIDO A:
    • Licenciados o Graduados (preferiblemente en Medicina, Farmacia, Ciencias de la salud, Ciencias Biológicas, Biotecnología) que deseen ingresar en el campo de la investigación en atención médica o que deseen desarrollar su carrera ampliando sus habilidades y comprensión del diseño, implementación, gestión y presentación de informes de ensayos clínicos.
    • Profesionales de la salud que ya trabajan o buscan especializarse en ensayos clínicos. Complementará y ampliará la formación previa de grado y la experiencia laboral, brindándole las habilidades y el conocimiento para liderar ensayos clínicos.
  • REQUISITOS DE ACCESO:
  • Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consultar condiciones)

  • DURACIÓN:
  • 60 ECTS
  • EVALUACIÓN:
  • Online
  • PRÁCTICAS:
  • Posibilidad de prácticas presenciales en empresas

POR QUÉ ESTE PROGRAMA

  • La Escuela de Biotech & Pharma de IMF cuenta con una oferta formativa especializada 100% en el ámbito farmacéutico/sanitario.
  • Gracias a este Master el estudiante logrará un robusto aprendizaje en capacidades prácticas, que le permitirá conseguir liderar y gestionar proyectos relacionados con la investigación clínica farmacológica en diferentes ámbitos y gracias a ello una buena incorporación al mundo real.
  • El claustro docente de este programa está compuesto por profesionales en activo del sector.
  • Los contenidos están totalmente actualizados, principalmente en las funciones del CRA en un Ensayo Clínico, dentro de un sector con gran regulación y cambios legislativos.
  • El material académico a disposición del estudiante cuenta con videos explicativos de cada tema con las últimas innovaciones audiovisuales.
  • A lo largo de la formación se analizarán casos prácticos basados en situaciones reales de la Industria Farmacéutica.
  • Los estudiantes tendrán la posibilidad de realizar convenios de prácticas con laboratorios farmacéuticos.

PROGRAMA DE Maestría en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

MÓDULO I

Fundamentos generales del desarrollo clínico

  1. Introducción al desarrollo de un medicamento.
  2. Proceso de investigación, desarrollo y fabricación de productos en fase de investigación.
  3. Aspectos farmacodinámicos y farmacocinéticos. Bioequivalencia y Biodisponibilidad farmacológica.
  4. Aspectos toxicológicos: Estudios Preclínicos.
  5. Introducción al dossier del producto en fase de investigación

MÓDULO II

Los ensayos clínicos y sus protagonistas principales

  1. Definición, Características y Clasificación de los EECC
  2. Responsabilidades del Promotor
  3. Responsabilidades del Monitor de Ensayos Clínicos (CRA). Compañías de Investigación por Contrato (CRO)
  4. Responsabilidades del Equipo Investigador. El Cuaderno de Recogida de Datos (CRD)
  5. Los Sujetos participantes. El Consentimiento Informado y el Seguro del estudio
  6. El Protocolo y el Manual del Investigador

MÓDULO III

Regulación de los ensayos clínicos

  1. Principios éticos en investigación humana.
  2. Entorno regulatorio del ensayo clínico - GCP, ICH, Declaración de Helsinki.
  3. Entorno regulatorio USA (FDA), Europa (EMA) y Nacional (AEMPS).
  4. Reglamento General de Protección de Datos + e-Health.

MÓDULO IV

Gestión del ensayo clínico

  1. Puesta en marcha - selección y presentación de solicitudes (Comités Éticos y Agencias).
  2. Reclutamiento: Hitos esenciales (reunión investigadores, first patient in…).
  3. Gestión de la medicación y muestras.
  4. Aspectos Económicos del EC.
  5. Planes de gestión del Estudio.
  6. Cierre de los centros y cierre del estudio.
  7. Estudios post-autorización.

MÓDULO V

Particularidades de EECC y subestudios

  1. Ensayos Clínicos en Terapias avanzadas: Terapia génica.
  2. Ensayos Clínicos en Terapias avanzadas: Terapia celular.
  3. Ensayos Clínicos en Productos Biológicos.
  4. Ensayos Clínicos en Productos Sanitarios.
  5. Subestudios; Farmacocinética, Biomarcadores y Ómicas.

MÓDULO VI

Monitorización: visitas del estudio

  1. Visita pre-estudio
  2. Visita de Inicio
  3. Visita onsite
  4. Monitorización Remota (RM)
  5. Monitorización Basada en el Riesgo (RBM)
  6. Visita de Cierre. Desarrollo y reporte de documentación
  7. Documentos Esenciales: Archivo del Estudio

MÓDULO VII

Farmacovigilancia

  1. Directrices sobre farmacopea y Farmacovigilancia: papel de CIOMS, ICH, ISPE, ENCePP
  2. Farmacovigilancia reguladora: Perspectiva de la UE
  3. Notificación de acontecimientos adversos y regulación global
  4. Detección de señales y gestión de riesgos
  5. Evaluación de riesgo-beneficio poscomercialización
  6. Gestión farmacológica en un ensayo clínico

MÓDULO VIII

Bioestadística y data management

  1. Principios sobre gestión de datos
  2. Guías regulatorias y procedimientos operativos estándar de gestión de datos
  3. Revisión de datos y control de calidad
  4. El papel de la bioestadística
  5. Conceptos importantes en bioestadística

MÓDULO IX

Calidad: auditorias e inspecciones

  1. Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT´s).
  2. Auditorías en Ensayos Clínicos.
  3. Inspecciones en Ensayos Clínicos.
  4. Hallazgos frecuentes en Auditorías e Inspecciones.

MÓDULO X

Trabajo Fin de Maestría

OBJETIVOS DE LA MAESTRÍA en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

  • Diseñar un estudio clínico que incorpore el tamaño de la muestra, la respuesta al placebo, la significación estadística, el cegamiento, la minimización del sesgo, la aleatorización, la gestión de la seguridad, así como los conceptos que rodean a múltiples análisis y múltiples brazos de tratamiento y criterios de valoración.
  • Comprensión de problemas éticos, el consentimiento informado, los criterios de inclusión y exclusión con respecto a la protección y privacidad del ser humano, así como la seguridad en lo que respecta al proceso de desarrollo de medicamentos.
  • Comprender el marco de las operaciones clínicas globales en lo que respecta a las Buenas Prácticas Clínicas, la realización y la gestión del estudio; gestión de perfiles de seguridad y control y manipulación de productos en investigación.
  • Identificar y explicar los requisitos específicos de procedimiento, financieros, de documentación y supervisión de los IP, patrocinadores, personal, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y autoridades reguladoras relacionadas con la realización de un ensayo clínico.
  • Manejo de los datos como un papel fundamental en un ensayo clínico, incluida la captura de datos electrónicos, la importancia de la tecnología de la información en la recopilación, captura, gestión, corrección y consultas de datos.
  • Analizar los elementos de comunicación entre el centro y el patrocinador, las autoridades sanitarias y las organizaciones de investigación contratadas, así como la comprensión de las habilidades de trabajo en equipo multidisciplinario necesarias para realizar un ensayo clínico.
  • La realización, el análisis y la presentación de informes de ensayos clínicos de alta calidad.
  • Poder intervenir en ensayos clínicos, como investigador, miembro de Comités de Ética, CRA o en equipos de investigación y desarrollo de la industria farmacéutica y CROs.

RATING

Uno de nuestros mejores postgrados.

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Basado en 5 valoraciones

METODOLOGÍA

Empieza hoy el Máster y acaba cuando quieras

Bolsa de empleo y prácticas

Un tutor personal siempre contigo

Videoteca propia y biblioteca virtual

IMF tiene como filosofía ofrecer una educación accesible a todo el mundo. Esto hace necesario aportar la oportunidad de compatibilizar los estudios con tu vida, sea cual sea tu situación profesional, familiar o personal. Este máster se imparte bajo metodología online: Todo el temario estará a tu disposición desde nuestro campus virtual las 24 horas del día, los 7 días de la semana.

Más de 140.000 alumnos avalan ya nuestra metodología. Empieza a cursar de forma online tu máster con una formación basada en los siguientes pilares básicos:

  • Campus Virtual: Todos los contenidos formativos online accesibles con sólo una conexión a Internet. Accede cómodamente través de una plataforma de e-learning de última generación centrada en la experiencia del usuario y de uso intuitivo.
  • Visualiza online, descarga en PDF o solicita los libros impresos con el material formativo. Estudia con manuales de rigor científico y enfocados al mundo real. Conoce la actualidad del sector, con un enfoque hacia mundo profesional mediante lecturas y casos prácticos.
  • El campus virtual de IMF fomenta los debates y grupos de discusión a través de foros y chats. Fomenta el estudio y la constancia mediante test de autoevaluación, lecturas, estudio de casos y documentación.
  • Apoyo Tutorial Personalizado: Expertos y profesionales del sector te acompañan a lo largo de tu formación. Realiza tutorías telefónicas, soluciona dudas a través de mensajes de texto en foros y chat o tutorías presenciales en nuestras sedes.
  • Actualidad del sector: Eventos de entrada libre; presentaciones de libros; webinars; masterclass impartidas por los mayores influencers del sector. IMF promociona el intercambio de ideas y contactos entre sus alumnos.
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EVALUACIÓN

Evaluación continua a medida que se avanza en el estudio del programa. Cada módulo se evaluará mediante la combinación de examen online y desarrollo de casos prácticos; la superación de cada uno permitirá liberar materia.

Así mismo, la obtención de la titulación final estará sujeta a la superación de las pruebas de cada módulo y a la elaboración de un Trabajo Fin de Máster.

Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Titulación de:

  • Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos por IMF Smart Education

Al finalizar obtendrás un título por de Master por IMF Smart Education.

Enseñanza no reglada y sin carácter oficial.

 

IMF Business School ofrece el servicio para gestionar la Apostilla de la Haya sobre tu título. Este sello certifica la autenticidad de la firma del mismo, reconociéndolo en cualquier país del Convenio de la Haya de 5 de octubre de 1961, sin necesidad de cualquier otra autenticación.

El coste de este servicio es de 230€ por cada título. Si deseas matricularte como nuevo alumno en IMF Business School, puedes solicitar este servicio durante el proceso de matriculación. Si eres antiguo alumno de la escuela, o estás estudiando actualmente con nosotros, y no has solicitado anteriormente la apostilla de tu título, contacta con nosotros en el 900 31 81 11 (+34 913645157 desde fuera de España) y te informaremos.

Quienes mejor enseñan Biotech & Pharma, son quienes trabajan cada día en ella

DIRECTOR DE LA ESCUELA DE BIOTECH & PHARMA: César Nombela Cano.

  • César Nombela Cano
  • Catedrático de Microbiología, Asesor científico y Director del área de Biomedicina de IMF

    Rector Honorario de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP). Académico de número de la Real Academia Nacional de Farmacia y de la European Academy of Microbiology. Presidente de la Fundación Carmen y Severo Ochoa, por nombramiento testamentario del nobel.

    Con una amplia experiencia en docencia e investigación en Microbiología y Biotecnología, ha sido Presidente de la Sociedad Española de Microbiología, también de la Federación Europea de Sociedades de Microbiología, Presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y Rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo.

    Farmacéutico y químico por la Universidad Complutense, se doctoró por la Universidad de Salamanca. Se ha formado con Julio R. Villanueva y con Severo Ochoa. Catedrático de Microbiología de la Facultad de Farmacia (Universidad Complutense) desde 1982, ha desarrollado docencia e investigación durante más de 35 años, creando un grupo de investigación sobre microorganismos eucarióticos patógenos y no patógenos que le llevó a la identificación de elementos clave para la funcionalidad de la vía de señalización de integridad celular.

    En 1994 creó el Centro de Secuenciación de DNA de la Universidad Complutense. Ha formado parte del Consejo Asesor de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, también de la Academia Europea, o, como presidente, del Comité Asesor de Ética en la Investigación Científica y Tecnológica del Ministerio de Ciencia y Tecnología (2002-2005), siendo también vocal del Comité de Bioética de España (2008-16).

    Reconocimientos:

    • Premio de la Confederación Española de Organizaciones Empresariales (CEOE) a las Ciencias
    • Gran Cruz de la Orden del Mérito Civil
    • Gran Cruz de la Orden Civil de Alfonso X el Sabio
    • Hijo Predilecto de su villa natal: Carriches, Toledo

    Es autor de más de 220 trabajos de investigación original y director de más 25 tesis doctorales.

  • Catedrático de Microbiología, Asesor científico y Director del área de Biomedicina de IMF

    Rector Honorario de la Universidad Internacional Menéndez… Ver ficha del profesor

Mario Bautista-Trigueros.

  • Mario Bautista-Trigueros
  • Director Unidad de BioPharma en OncoDNA

    Master en Business Administration y con un historial comprobado de participación en entornos complejos de toma de decisiones de la industria farmacéutica y biotecnológica. 

    Amplia experiencia en puestos clave de Business Development en desarrollo clínico, tanto en servicios relacionados con las fases I-III como también en el ámbito de la fase IV / post-marketing.

    Cuenta con casi 10 años de experiencia investigadora en laboratorios de oncología y células madre en varios institutos como CNIO, bajo la dirección de los Profesores Chirstopher Heeschen y Manuel Hidalgo, CABIMER, en el departamento dirigido por el Prof. Bernat Soria e IDIBAPS entre otros.

    Su experiencia combinada de 20 años en áreas como la Investigación Básica y Business Development en CROs, le ha brindado un vasto conocimiento sobre la ciencia y aspectos de negocio relacionados con el desarrollo de medicamentos, lo cual le permiten comprender de manera integral las necesidades de los sponsors y desarrollar relaciones encaminadas a obtener el máximo ROI. 

  • Director Unidad de BioPharma en OncoDNA

    Master en Business Administration y con un… Ver ficha del profesor

Maria de las Viñas Andrés Simón, PhD.

  • Maria de las Viñas Andrés Simón, PhD
  • Directora de Operaciones y Desarrollo Clínico en Grupo en Peaches Biotech

    Doctora en Neurociencias (Biología) actualmente trabaja como Directora de Operaciones y Desarrollo Clínico dentro del Grupo Peaches Biotech para el desarrollo de medicamentos biológicos. Tiene más de 25 años de experiencia en la investigación básica, clínica y gestión de proyectos de investigación (bioanálisis, biomarcadores, neuroimagen, ómicas, farmacogenética ...). Esta experiencia proviene de diferentes entornos: entorno universitario, CROs, empresas biotecnológicas y compañías farmacéuticas. Ha desempeñado diferentes funciones desde CRA hasta Senior Project Manager, trabajando en diferentes fases de desarrollo clínico y áreas terapéuticas (infecciosas, cardiovascular, dolor, neurodegenerativas, gastroenterología ...). Durante los últimos 12 años, ha estado asignada a puestos de responsabilidad en la gestión global de ensayos como Jefe de Proyectos. Tiene además una amplia experiencia docente siendo profesor asociado en la Facultad de Biología (UCM) durante tres años y formando parte del profesorado en distintos másteres relacionados con la investigación clínica.

  • Directora de Operaciones y Desarrollo Clínico en Grupo en Peaches Biotech

    Doctora en Neurociencias (Biología) actualmente trabaja como… Ver ficha del profesor

María del Mar Municio, Ph.D.

  • María del Mar Municio, Ph.D
  • Director, Clinical Science at Emerald Health Pharmaceuticals

    Doctora en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid, posee amplia experiencia en el desarrollo de fármacos y la gestión de ensayos clínicos. Comenzó su carrera profesional como investigador básico en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Posteriormente oriento su carrera hacia la investigación clínica, donde ha trabajado en diferentes compañías del sector durante más de 25 años (CROs, farmacéuticas, Fundaciones y empresas biotecnológicas). Posee una visión global capaz de integrar y gestionar proyectos desde la investigación experimental hasta las fases de desarrollo clínico, apoyando todo tipo de ensayos. Ha participado en la elaboración de manuales de investigador, IMPDs e INDs para diferentes patologías, incluyendo medicamentos huérfanos y terapias avanzadas y posee además experiencia en reuniones de asesoramiento científico con EMA y FDA.

  • Director, Clinical Science at Emerald Health Pharmaceuticals

    Doctora en Bioquímica y Biología Molecular por… Ver ficha del profesor

Juan Ruíz Echeverría.

  • Juan Ruíz Echeverría
  • Senior Vice President, Clinical Affairs at Forge Biologics

    Doctor en biología molecular por la Universidad de Navarra y MBA en IESE Business School de la Universidad de Navarra.

    Gran experiencia en el desarrollo de fármacos clínicos y ha ocupado puestos de nivel C en Abeona Therapeutics, Lykera Biomed y Digna Biotech, donde pasó más de una década liderando equipos dedicados al desarrollo de programas de medicina traslacional de terapia génica. Su historial comprobado demuestra un alcance de principio a fin, desde los estudios preclínicos tempranos y de prueba de concepto hasta la fabricación, las presentaciones regulatorias de IND e IMPD, el diseño y la ejecución de ensayos clínicos, así como la fabricación y el control de calidad de los vectores adenovirales. El Dr. Ruiz ha sido fundamental en el logro de múltiples designaciones de productos huérfanos, ha dirigido equipos para reuniones exitosas de asesoramiento científico y asistencia de protocolo con la FDA y la EMA, y ha ayudado a diseñar los resultados informados por el paciente (PRO) en los EE.UU. para evaluar las medidas de resultado de la piel en los pacientes con esclerosis sistémica para su uso como criterios de valoración primarios en ensayos clínicos en etapa tardía.

  • Senior Vice President, Clinical Affairs at Forge Biologics

    Doctor en biología molecular por la Universidad… Ver ficha del profesor

Pablo Ortiz.

  • Pablo Ortiz
  • Consultor Biotech

    Especialista en ensayos clínicos en enfermedades huérfanas. Desarrollo de la propiedad intelectual en biomedicina y de productos farmacéuticos en fases tempranas. Consultoría de Bussiness Development para el mundo Biotech. Experiencia en desarrollo de medicamentos en todas sus fases (desde preclínica hasta Fase IV inclusive) Gestión de compañías Biotech. Mejora de la transferencia de conocimiento desde la investigación básica a la clínica. Contribución al desarrollo de la biotecnología española.

  • Consultor Biotech

    Especialista en ensayos clínicos en enfermedades huérfanas.… Ver ficha del profesor

Con el incremento en la investigación clínica, existe un mercado laboral sólido para los profesionales cuya pretensión es la de dedicarse a ella. Se prevé que el empleo en la profesión de investigación clínica experimente un gran incremento durante los próximos años.

Con el número de ensayos clínicos registrados aumentando vertiginosamente, junto con un repunte en los nuevos mecanismos y políticas de presentación de informes, existe una industria en auge para los siguientes tipos de trabajo:

  • Clinical Research Associate
  • Coordinador de investigación clínica
  • Especialista en reclutamiento de pacientes
  • Medical Advisor
  • Especialista en seguridad de medicamentos
  • CTA
  • Profesional de Cumplimiento Normativo de Investigación Clínica

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FACILIDADES DE PAGO:

  • Financiación hasta en 11 meses (consulta condiciones)
  • Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos / Al contado (Descuento 5%) / Pago fraccionado sin intereses


BECAS Y AYUDAS:

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Becas de Impulso Profesional

Los solicitantes en situación de desempleo o ERTE tienen garantizada esta beca presentando el documento que lo acredite

Beca para las Mujeres Directivas

Esta beca tiene el objetivo de contribuir al desarrollo de mujeres directivas y promover la presencia femenina en los programas de alta dirección.

Becas por Excelencia Académica

Se valora el mérito académico del alumno a través del expediente de sus estudios finalizados o en curso.

Becas para el sector sanitario

Dirigidas a graduados en Ciencias de la Salud, Psicología o carreras de ciencia y tecnología con especialidades de biología o salud y trabajadores del sector con un grado universitario.

Becas al mejor Perfil Profesional

Valoramos el currículum del solicitante para otorgar la ayuda al mejor perfil profesional y más idóneo para acceder al estudio.

Directivos y Mandos Intermedios

Orientada a directivos, mandos intermedios y cuadros de las empresas, para su desarrollo profesional.

Beca Emprendedores y Autónomos

Dirigida a socios directores de pymes, autónomos y profesionales independientes que hayan iniciado o quieran iniciar un proyecto empresarial.

Beca para el Apoyo a las Pymes

Esta beca tiene como objetivo la mejora competitiva del tejido empresarial mediante una formación de calidad para las pequeñas y medianas empresas.

Beca para Ingeniería y Ciencia

Dirigida a Ingenieros y graduados en Ciencias o Tecnología y a trabajadores de los sectores TIC, nanotecnología o biotecnología, con un grado universitario.

Beca por la Proyección Social

Dirigida a personas en situaciones desfavorecedoras o que requieren el apoyo y solidaridad de todos o forman parte de colectivos de interés.

Beca para Familias Numerosas

Dirigida a miembros asociados a la Federación Española de Familias Numerosas (FEFN) que deseen cursar cualquiera de los Masters Profesionales impartidos por IMF.

Matriculación de grupos

Matricúlate junto a un amigo o más personas y disfrutad de descuentos especiales de hasta el 5%

Sedes IMF

IMF Smart Education es una escuela de negocios española, de carácter internacional, que cuenta con sedes en diferentes puntos del mundo:

Madrid, Málaga, Lisboa, Bogotá y Quito

Actualmente, IMF Business School es la única escuela de negocios que cuenta con los siguientes certificados, acreditaciones y empresas colaboradoras: