Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

Doble titulación propia por UCAV e IMF. Adquiere el conocimiento y comprensión de los elementos y principios clave del diseño, la gestión y el análisis de ensayos clínicos.

Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos

Convocatoria abierta

Bolsa de empleo

Bolsa de empleo y prácticas

Financiación

Hasta en 24 meses *

Modalidad

Online

Ventajas

Master en Ensayos Clínicos. Especialízate 100% online. Profesorado de primer nivel

Convocatoria abierta

Infórmate de nuestras becas antes del 13/12/2024

Master en Monitorización Ensayos Clínicos

¿Por qué realizar el master en monitorización de ensayos clínicos de IMF? Cada vez es más reconocida en todo el mundo la necesidad de una evaluación rigurosa de los componentes de la atención médica como un problema de salud mundial y un aspecto importante de evaluación es el ensayo clínico.

Los ensayos clínicos son experimentos diseñados para evaluar nuevas intervenciones para prevenir o tratar enfermedades en humanos. Las intervenciones evaluadas pueden ser medicamentos, dispositivos médicos, programas de salud o sistemas de prestación de servicios de salud. Son considerados como experimentos clínicos porque los investigadores, en lugar de los pacientes o sus médicos, seleccionan el tratamiento que reciben los pacientes. Los resultados de los ensayos clínicos, generalmente se consideran el nivel más alto de evidencia para determinar si un tratamiento es efectivo porque se caracterizan por garantizar que la evaluación de los beneficios y riesgos de los tratamientos sea objetiva e imparcial.

Los ensayos clínicos son un campo de investigación en expansión y altamente competitivo, pero a los empleadores les resulta difícil encontrar perfiles con las habilidades y los conocimientos adecuados.

Este Máster online en Monitorización de Ensayos Clínicos es una formación adecuada para aquellos que deseen obtener una comprensión general de los ensayos clínicos para los que deseen incorporarse al sector, así como para los que tienen experiencia general o especializada en ensayos clínicos y tienen como objetivo ampliar su función en el diseño, la gestión, el análisis y la presentación de informes de ensayos clínicos en la mayoría de los países.

Además, con con la realización de este Máster tienes la posibilidad de hacer dos cursos extra totalmente gratis:

  • Impacto y valor del Big Data
  • Metodologías ágiles. Scrum

Rating

Uno de nuestros mejores postgrados.

Basado en 5 valoraciones

Metodología

Este Master cuenta con clases online en directo. Estas sesiones permiten a los participantes desarrollar el conocimiento y las competencias propuestas en el programa. Se realizan de manera virtual en directo, donde se podrá interactuar con docentes y compañeros, potenciando el networking y el aprendizaje colaborativo.

Más de 140.000 alumnos avalan ya nuestra metodología. Empieza a cursar de forma online tu máster con una formación basada en los siguientes pilares básicos:

  • Campus Virtual: Todos los contenidos formativos online accesibles con sólo una conexión a Internet. Accede cómodamente través de una plataforma de e-learning de última generación centrada en la experiencia del usuario y de uso intuitivo.
  • Visualiza online, descarga en PDF o solicita los libros impresos con el material formativo. Estudia con manuales de rigor científico y enfocados al mundo real. Conoce la actualidad del sector, con un enfoque hacia mundo profesional mediante lecturas y casos prácticos.
  • El campus virtual de IMF fomenta los debates y grupos de discusión a través de foros y chats. Fomenta el estudio y la constancia mediante test de autoevaluación, lecturas, estudio de casos y documentación.
  • Apoyo Tutorial Personalizado: Expertos y profesionales del sector te acompañan a lo largo de tu formación. Realiza tutorías telefónicas, soluciona dudas a través de mensajes de texto en foros y chat o tutorías presenciales en nuestras sedes.
  • Actualidad del sector: Eventos de entrada libre; presentaciones de libros; webinars; masterclass impartidas por los mayores influencers del sector. IMF promociona el intercambio de ideas y contactos entre sus alumnos.

 

Evaluación

Evaluación continua a medida que se avanza en el estudio del programa. Cada módulo se evaluará mediante la combinación de examen online y desarrollo de casos prácticos; la superación de cada uno permitirá liberar materia.

Así mismo, la obtención de la titulación final estará sujeta a la superación de las pruebas de cada módulo y a la elaboración de un Trabajo Fin de Máster.

 

Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Doble Titulación de:

  • Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos por IMF Smart Education
  • Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos por la Universidad Católica de Ávila (UCAV).

 

Enseñanza no reglada y sin carácter oficial. Los títulos propios de esta formación están también amparados por la Ley Orgánica de Universidades.

Quienes mejor enseñan Biotech & Pharma, son quienes trabajan cada día en ella

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imf

DIRECTOR ACADÉMICO DEL ÁREA SANITARIA DE IMF

Sergio López Barbeta

Director Académico del Área Sanitaria de IMF

  • Salud
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Coordinador Académico de la Escuela de Biotech&Pharma

Carlos Mayo del Río

Coordinador Académico de Ensayos Clínicos y Medical Affairs

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Docente

Mario Bautista-Trigueros

Director Unidad de BioPharma en OncoDNA
 

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Docente

Maria de las Viñas Andrés Simón

Directora de Operaciones y Desarrollo Clínico en Grupo en Peaches Biotech
 

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Docente

Mar Municio Escurín

Directora de I+D en Tetraneuron

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Docente

Mila Zaballos Pérez

Manager, Clinical Operations en PREMIER RESEARCH

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Docente

María Sanchiz Abraldes

Senior Project Manager, Clinical Research Manager en MSD

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Docente

Paula García Huerta

Pharmacovigilance technician at IQVIA

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Docente

Aurelio Pancorbo Pérez

Associate Director Clinical Monitoring en Syneos Health Clinical Solutions

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Docente

María Luisa Albelda

Vocal del Comité de Ética e Invest. Clínica en el Ilustre Colegio de Abogados de Madrid
 

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Docente

Ana López Yélamos

Técnico de Farmacovigilancia Senior en ROVI 
 

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Docente

Pablo Miguel Ortíz Betes

Consultor en el área de Biotech
 

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Docente

Ana María Sandín González

Directora de Proyecto, SYNEOS HEALTH
 

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Docente

Ricardo Crespo del Hierro

Trial Manager en Janssen

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Docente

Álvaro Torner López

Senior Pharmacovigilance Technician at ROVI

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Docente

Mateo Fernández Varela

Senior Pharmacovigilance Technician at ROVI

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Docente

Paloma Montiel Rincón

Regional Clinical Trial Manager in ICON plc  

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Docente

Carmen Álvarez Cuervo

Country Study Manager en Roche Farma España

David Calle Fernández

Docente

David Calle Fernández

Director Biostatistics (Portfolio Oversight) en Labcorp

Fernando Gonzalo Gascón

Docente

Fernando Gonzalo Gascón

Associate Director Data Management en EastHORN

Ana Delgado Roy

Docente

Ana Delgado Roy

Project, Legal & Data Protection Advisor  
 

Con el incremento en la investigación clínica, existe un mercado laboral sólido para los profesionales cuya pretensión es la de dedicarse a ella. Se prevé que el empleo en la profesión de investigación clínica experimente un gran incremento durante los próximos años.

Con el número de ensayos clínicos registrados aumentando vertiginosamente, junto con un repunte en los nuevos mecanismos y políticas de presentación de informes, existe una industria en auge para los siguientes tipos de trabajo:

  • Clinical Research Associate
  • Coordinador de investigación clínica
  • Especialista en reclutamiento de pacientes
  • Medical Advisor
  • Especialista en seguridad de medicamentos
  • CTA
  • Profesional de Cumplimiento Normativo de Investigación Clínica

Facilidades de pago

Máster en Gestión Integral y Monitorización de Ensayos Clínicos:

  • Al contado (Descuento 5%)
  • Pago fraccionado hasta en 24 meses *
     

* Sólo para residentes en España. Consulta condiciones para el resto.

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