IMF Smart EducationIMF Smart Education
search menu
IMF Smart Education

Beca del 45%

Haz click y te llamamos

Maestría en Registro de Medicamentos

Maestría en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia

Adéntrate en un sector en auge con un menor impacto a las crisis económicas. Programa de Becas.

Por qué con IMF:

  • Curso online Student Centered

    Curso online Student Centered

  • Becas del 45%

    Becas del 45%

  • Bolsa de empleo y prácticas

    Bolsa de empleo y prácticas

  • Cuotas sin interés

    Cuotas sin interés

  • Tutorías ilimitadas

    Tutorías ilimitadas

IMF Smart Education

Aumenta tus posibilidades laborales en un sector interesante y estable.

Pide tu beca ▸

Convocatoria abierta
Beca del 45%

close
Infórmate de nuestras becas antes del 15/10/2021
¡Te asesoramos!

Información básica de Protección de Datos:

Responsable: IMF International Business School S.L. +info

Finalidad: La finalidad es el tratamiento de sus datos personales para gestionar nuestra relación comercial y aquellas peticiones que nos haga llegar a través de la página web.

Enviarle, incluso tras la finalización del contrato, comunicaciones comerciales, sobre nuestros productos o servicios, gestionando perfiles comerciales.

Recepción de perfiles profesionales (CV) y otros usos habituales de una web corporativa. +info

Legitimación: En base a la gestión, desarrollo y cumplimiento de la relación comercial.

Interés legítimo o consentimiento del interesado en lo que respecta al envío de comunicaciones comerciales y a la elaboración de perfiles comerciales.

Ud. podrá revocar el consentimiento en cualquier momento. +info

Destinatarios: Organismos oficiales cuando exista una obligación legal.

Empresas del grupo IMF. +info

Derechos: Acceder, rectificar y suprimir los datos, así́ como otros derechos, como se explica en la información adicional. +info

Información Adicional: Puede consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en nuestra página web: +info


En la actualidad cualquier medicamento comercializado debe pasar un exhaustivo examen de su documentación técnica antes de obtener la autorización de comercialización por parte de las Autoridades Competentes. Es por ello que todas las empresas de la Industria Farmacéutica deben contar con profesionales expertos capaces de elaborar toda la información necesaria antes de la puesta en el mercado de los medicamentos. Todos los medicamentos comercializados deben cumplir con los requisitos que establece la legislación nacional y comunitaria y es obligación de las empresas farmacéuticas fabricar medicamentos de manera que se garantice en cualquier caso su eficacia y la seguridad para los pacientes. La monitorización de cualquier tipo de efecto adverso que pueda producir un medicamento es de obligado cumplimiento para todas las organizaciones dedicadas a la comercialización de los mismos y ello se consigue implantando sistemas de farmacovigilancia.

La aprobación del expediente de un medicamento se lleva a cabo tras largos y minuciosos estudios cuya parte fundamental son los ensayos clínicos en pacientes, no obstante la población representativa de estudio es mucho más reducida que todos los pacientes que tomarán el medicamento una vez este se encuentre en estado de comercialización, por ello es necesario disponer de un sistema que se encargue de detectar todos aquellos efectos adversos post-autorización que no se hayan identificado en las fases previas al registro.

La farmacovigilancia no sólo se limita al análisis de los efectos adversos, sino que también esta disciplina tiene un mayor alcance en relación con la detección de fallos o errores en la composición de los medicamentos y falta de eficacia, estudio de falsificaciones, análisis del mal uso o de las interacciones que se puedan dar entre medicamentos.

Descarga el programa ↓

DATOS DEL PROGRAMA

  • AREA DEL CURSO:
  • Salud, biotecnología y farmacia
  • MODALIDAD:
  • Online
  • FECHA DE INICIO:
  • Online:
    Inscríbete en cualquier momento y cursa tu master entre 9 y 24 meses. A tu ritmo.
  • TITULACIÓN DE POSTGRADO:
  • Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Titulación de:

    • Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia por IMF Smart Education
  • DIRIGIDO A:
  • Licenciados, diplomados y graduados en Ciencias de la Salud (farmacia, biología, biotecnología, medicina, etc. y carreras afines como ciencias químicas o bioquímica) o cualquier profesional de la industria farmacéutica que desee ampliar conocimientos en el registro de medicamentos y sistemas de farmacovigilancia para desarrollar su actividad laboral en un departamento de registros y/o de farmacovigilancia dentro de la Industria Farmacéutica

  • REQUISITOS DE ACCESO:
  • Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada (Consultar condiciones)

  • DURACIÓN:
  • 60 ECTS
  • EVALUACIÓN:
  • Online
  • PRÁCTICAS:
  • Posibilidad de prácticas presenciales en empresas

POR QUÉ ESTE PROGRAMA

  • La Escuela de Biotech & Pharma de IMF cuenta con una oferta formativa especializada 100% en el ámbito farmacéutico/sanitario.
  • Este Máster cuenta con todos los conocimientos necesarios para desenvolverse dentro de la industria farmacéutica en relación con el registro de medicamentos y productos sanitarios y con la farmacovigilancia
  • El claustro docente de este programa está compuesto por profesionales en activo del sector.
  • Los contenidos están totalmente actualizados dentro de un sector con gran regulación y cambios legislativos.
  • El material académico a disposición del estudiante cuenta con videos explicativos de cada tema con las últimas innovaciones audiovisuales.
  • A lo largo de la formación se analizarán casos prácticos basados en situaciones reales de la Industria Farmacéutica.
  • Los estudiantes tendrán la posibilidad de realizar convenios de prácticas con laboratorios farmacéuticos.

PROGRAMA DE Maestría en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia

MÓDULO I

Registro de medicamentos. Otras bases legales. Conceptos básicos sobre el registro de medicamentos y otros

  1. Marco legislativo medicamentos de uso humano. Registro de Medicamentos. Unión Europea y España.
  2. Autoridades Sanitarias implicadas en el registro de medicamentos: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y Food Drug Administration (FDA).
  3. Tipos de Medicamentos. Bases legales de solicitud de medicamentos de uso humano.
  4. Procedimiento de registro medicamentos de uso humano. Fases de registro.
  5. Introducción a otras bases legales: Cosméticos, complementos alimenticios y productos sanitarios

MÓDULO II

Expediente de registro de un medicamento de uso humano, desde la presentación hasta la autorización

  1. Preparación expediente de registro. CTD y eCTD (Electronic Common. Technical Document) y/o NeeS (Non-eCTD Electronic Submissions). Guidelines and Electronic Application form.
  2. Materia Prima: Modulo 3 sustancia activa. Active Substance Master file ASMF vs CEP.
  3. Etiquetado Medicamentos. Fraccionamiento de ficha técnica y prospecto. Blue Box.
  4. Condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano. Precio y reembolso.
  5. Herramientas informáticas aplicadas en el registro de medicamentos: RAEFAR II, CESP, CIMA, Labofar, IDMP, etc…
  6. Extended Medicinal Product Dictionary (XEVMPD): Eudravigilance.

MÓDULO III

Tipos de procedimientos de registro de medicamentos

  1. Procedimiento Nacional.
  2. Procedimiento Reconocimiento Mutuo.
  3. Procedimiento Descentralizado.
  4. Procedimiento centralizado.

MÓDULO IV

Otras actividades regulatorias

  1. Autorización de apertura de laboratorios farmacéuticos y sus modificaciones.
  2. Modificaciones al registro. Tipos de variaciones.
  3. Puesta en el mercado del primer lote, comunicación de comercialización. Convalidación anual y Renovación Quinquenal. Suspensión temporal y anulación de una Autorización de comercialización. Solicitud de Muestras Gratuitas. Solicitud de otros certificados.
  4. Exportación e Importación de Medicamentos. Solicitudes de exportación.
  5. Publicidad de medicamentos

MÓDULO V

Marco legal aplicable a la farmacovigilancia de medicamentos

  1. Introducción a la Seguridad de Medicamentos.
  2. Autoridades Sanitarias implicadas en Farmacovigilacia (AEMPS y EMA).
  3. Good Pharmacovigilance Practices (GVPs).
  4. Responsabilidades de la Persona Responsable en Farmacoviglancia (QPPV), Deputy y relaciones con otros departamentos de la compañía.
  5. Busquedas Bibliográficas en Farmacovigilancia.
  6. Formación en Farmacovigilancia. Registro de Formación.

MÓDULO VI

Farmacovigilancia de medicamentos en la industria farmacéutica

  1. Archivo Maestro de Farmacovigilancia (PSMF)
  2. Gestión de Reacciones Adversas. Adverse Reactions Management. Bases de Datos.
  3. Bases de Datos: Eudravigilance, EVDAS…
  4. Informes Periódicos de Seguridad (PSURs).
  5. Planes de gestión de Riesgos (RMPs).
  6. Detección de señales: Identificación y gestión de señales en Farmacovigilancia.
  7. Safety Data Exchange Agreements (SDEA) y otros acuerdos con terceros.

MÓDULO VII

Garantía de calidad aplicada a la farmacovigilancia

  1. Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) en Farmacovigilancia.
  2. Key Performance Indicators (KPIs).
  3. Análisis de Riesgos en Farmacovigilancia.
  4. Inspecciones de las Autoridades Sanitarias.
  5. Auditorias extenas e Internas.
  6. Informe final de auditoria y gestión de CAPAS.Acciones preventivas y correctivas.

MÓDULO VIII

Seguridad de medicamentos en ensayos clínicos

  1. Protocolo de un ensayo clínico.
  2. Cuaderno de recogida de datos (eCRF).
  3. Manual del investigador (IB)/ Información de seguridad de referencia (RSI).
  4. Consentimiento informado.
  5. Notificaciones de SUSARs/RAGIs en ensayos clínicos.
  6. Elaboración de Development Safety Update Report (DSUR) y presentación a las Autoridades Sanitarias.

MÓDULO IX

Registros y seguridad en otros entornos específicos de la industria

  1. Productos Sanitarios.
  2. Complementos Alimenticios.
  3. Cosméticos/Productos de Cuidado Personal.
  4. Vigilancia del Mercado de Productos Sanitarios.
  5. Cosmetovigilancia.

MÓDULO X

Trabajo Fin de Maestría

OBJETIVOS DE LA MAESTRÍA en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia

  • Conocer la legislación nacional y comunitaria relativa al registro de medicamentos y la farmacovigilancia.
  • Conocer la estructura de las Autoridades Sanitarias.
  • Aprender los diferentes procedimientos nacionales e internacionales para el registro de los medicamentos y las fases de los mismos.
  • Estudiar los requisitos para la presentación de expedientes electrónicos de registro.
  • Saber manejar las diferentes herramientas para el registro de medicamentos.
  • Conocer las herramientas informáticas para el registro de medicamentos.
  • Dominar otras actividades regulatorias como la presentación de variaciones de registro, renovaciones quinquenales y los requisitos sobre la importación y exportación de medicamentos.
  • Aprender sobre el registro de otras bases legales como productos sanitarios y productos cosméticos.
  • Aprender los conceptos básicos de la Farmacovigilancia.
  • Conocer la legislación nacional y a nivel europeo aplicable a los sistemas de farmacovigilancia.
  • Conocer las Autoridades regulatorias implicadas (EMA y AEMPS).
  • Adquirir los conocimientos necesarios de Buenas prácticas de Farmacovigilancia.
  • Conocer la gestión y registros de las reacciones adversas de los medicamentos, productos sanitarios y cosméticos.
  • Conocer los protocolos de farmacovigilancia durante los ensayos clínicos.
  • Elaboración de informes periódicos de seguridad (PSUR) y Planes de Gestión de Riesgos (RMPs).
  • Elaboración y gestión del Archivo Maestro de Farmacovigilancia (PSMF).
  • Gestión y desarrollo de auditorías externas e internas en Farmacovigilancia y de inspecciones de Farmacovigilancia con las Autoridades Sanitarias.
  • Gestionar CAPAS, establecer medidas correctivas y preventivas en farmacovigilancia.
  • Conocimiento de la gestión de reacciones adversas en Vigilancia del Mercado de productos sanitarios y Cosmetovigilancia en productos cosméticos.

METODOLOGÍA

Empieza hoy el Máster y acaba cuando quieras

Bolsa de empleo y prácticas

Un tutor personal siempre contigo

Videoteca propia y biblioteca virtual

IMF tiene como filosofía ofrecer una educación accesible a todo el mundo. Esto hace necesario aportar la oportunidad de compatibilizar los estudios con tu vida, sea cual sea tu situación profesional, familiar o personal. Este máster se imparte bajo metodología online: Todo el temario estará a tu disposición desde nuestro campus virtual las 24 horas del día, los 7 días de la semana.

Más de 140.000 alumnos avalan ya nuestra metodología. Empieza a cursar de forma online tu máster con una formación basada en los siguientes pilares básicos:

  • Campus Virtual: Todos los contenidos formativos online accesibles con sólo una conexión a Internet. Accede cómodamente través de una plataforma de e-learning de última generación centrada en la experiencia del usuario y de uso intuitivo.
  • Visualiza online, descarga en PDF o solicita los libros impresos con el material formativo. Estudia con manuales de rigor científico y enfocados al mundo real. Conoce la actualidad del sector, con un enfoque hacia mundo profesional mediante lecturas y casos prácticos.
  • El campus virtual de IMF fomenta los debates y grupos de discusión a través de foros y chats. Fomenta el estudio y la constancia mediante test de autoevaluación, lecturas, estudio de casos y documentación.
  • Apoyo Tutorial Personalizado: Expertos y profesionales del sector te acompañan a lo largo de tu formación. Realiza tutorías telefónicas, soluciona dudas a través de mensajes de texto en foros y chat o tutorías presenciales en nuestras sedes.
  • Actualidad del sector: Eventos de entrada libre; presentaciones de libros; webinars; masterclass impartidas por los mayores influencers del sector. IMF promociona el intercambio de ideas y contactos entre sus alumnos.
Conoce nuestra Metodología Student Centered ▸

EVALUACIÓN

Evaluación continua a medida que se avanza en el estudio del programa. Cada módulo se evaluará mediante la combinación de examen online y desarrollo de casos prácticos; la superación de cada uno permitirá liberar materia.

Así mismo, la obtención de la titulación final estará sujeta a la superación de las pruebas de cada módulo y a la elaboración de un Trabajo Fin de Máster.

Al finalizar con éxito este Máster conseguirás una Titulación de:

  • Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia por IMF Smart Education

Al finalizar obtendrás un título por de Master por IMF Smart Education.

Enseñanza no reglada y sin carácter oficial.

 

IMF Business School ofrece el servicio para gestionar la Apostilla de la Haya sobre tu título. Este sello certifica la autenticidad de la firma del mismo, reconociéndolo en cualquier país del Convenio de la Haya de 5 de octubre de 1961, sin necesidad de cualquier otra autenticación.

El coste de este servicio es de 230€ por cada título. Si deseas matricularte como nuevo alumno en IMF Business School, puedes solicitar este servicio durante el proceso de matriculación. Si eres antiguo alumno de la escuela, o estás estudiando actualmente con nosotros, y no has solicitado anteriormente la apostilla de tu título, contacta con nosotros en el 900 31 81 11 (+34 913645157 desde fuera de España) y te informaremos.

Quienes mejor enseñan Biotech & Pharma, son quienes trabajan cada día en ella:

DIRECTOR DE LA ESCUELA: César Nombela Cano.

  • César Nombela Cano
  • Catedrático de Microbiología, Asesor científico y Director del área de Biomedicina de IMF

    Rector Honorario de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP). Académico de número de la Real Academia Nacional de Farmacia y de la European Academy of Microbiology. Presidente de la Fundación Carmen y Severo Ochoa, por nombramiento testamentario del nobel.

    Con una amplia experiencia en docencia e investigación en Microbiología y Biotecnología, ha sido Presidente de la Sociedad Española de Microbiología, también de la Federación Europea de Sociedades de Microbiología, Presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y Rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo.

    Farmacéutico y químico por la Universidad Complutense, se doctoró por la Universidad de Salamanca. Se ha formado con Julio R. Villanueva y con Severo Ochoa. Catedrático de Microbiología de la Facultad de Farmacia (Universidad Complutense) desde 1982, ha desarrollado docencia e investigación durante más de 35 años, creando un grupo de investigación sobre microorganismos eucarióticos patógenos y no patógenos que le llevó a la identificación de elementos clave para la funcionalidad de la vía de señalización de integridad celular.

    En 1994 creó el Centro de Secuenciación de DNA de la Universidad Complutense. Ha formado parte del Consejo Asesor de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, también de la Academia Europea, o, como presidente, del Comité Asesor de Ética en la Investigación Científica y Tecnológica del Ministerio de Ciencia y Tecnología (2002-2005), siendo también vocal del Comité de Bioética de España (2008-16).

    Reconocimientos:

    • Premio de la Confederación Española de Organizaciones Empresariales (CEOE) a las Ciencias
    • Gran Cruz de la Orden del Mérito Civil
    • Gran Cruz de la Orden Civil de Alfonso X el Sabio
    • Hijo Predilecto de su villa natal: Carriches, Toledo

    Es autor de más de 220 trabajos de investigación original y director de más 25 tesis doctorales.

  • Catedrático de Microbiología, Asesor científico y Director del área de Biomedicina de IMF

    Rector Honorario de la Universidad Internacional Menéndez… Ver ficha del profesor

Beatriz Díaz Guzmán.

  • Beatriz Díaz Guzmán
  • Senior Regulatory Affairs Associate- Casen Recordati

    Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en “Desarrollo, Procedimientos Europeos de Registros y Regulación de Medicamentos” del COFM. Amplia experiencia en el área de regulatory internacional. En la actualidad es Senior Regulatory Affairs Associate en CASEN RECORDATI.

  • Senior Regulatory Affairs Associate- Casen Recordati

    Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense… Ver ficha del profesor

Alicia Villarrubia Penedo.

  • Alicia Villarrubia Penedo
  • Regulatory Affairs Project Leader. Laboratorios Farmacéuticos ROVI

    Licenciada, doctora en farmacia y especialista en farmacia industrial y galénica.

    Con más de veinte años de experiencia en el sector farmacéutico, actualmente desempeña una posición de liderazgo de equipos en el departamento de registros de Laboratorios Farmacéuticos ROVI, donde su cometido principal es actualización de expedientes de medicamentos mediante variaciones. Dentro del sector de la industria ha trabajado en Laboratorios Inmunotek donde participó en la preparación de expedientes de vacunas para la alergia; en Chemo (Grupo Insup Pharma) como compliance regulatorio donde su función fue la preparación de expedientes y variaciones de medicamentos de tipo inhalatorio y sólido para ser puestos en distintos mercados como el nacional, europeo y otras regiones económicas LATAM, CIS, AESAN y MENA. También destacó su función como auditor de expedientes genéricos, preparación de informes de experto y de productos sanitarios. Otros laboratorios donde ejecutó su trabajo como técnico de registros fueron Laboratorios Farmacéuticos Alter y Bristol Myers Squibb. Presenta experiencia en el sector de la administración sanitaria donde estuvo trabajando para la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) durante 7 años como asesor de calidad, evaluando expedientes y variaciones de medicamentos de uso humano.

  • Regulatory Affairs Project Leader. Laboratorios Farmacéuticos ROVI

    Licenciada, doctora en farmacia y especialista en… Ver ficha del profesor

Estrella Moya Sánchez.

  • Estrella Moya Sánchez
  • Radiopharmacist quality assesor in Spanish Medicine Agency

    Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, finalizó sus estudios en el Servicio de Farmacia del Hôpital Européen Georges-Pompidou en Paris. A continuación, preparó el FIR para formarse durante dos años en el Hospital Vall de Hebrón de Barcelona como especialista en Radiofarmacia y al mismo tiempo obtuvo el Diploma de Estudios Avanzados (DEA) en el Instituto de Investigaciones biomédicas de Bellvitge. Como especialista en radiofarmacia trabajó durante tres años en un laboratorio de radiofármacos PET, en tiempos alternos como responsable de producción y responsable de calidad. En 2012 entró a trabajar como experta en radiofármacos en la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y actualmente tiene plaza como farmacéutica titular del Estado. Su puesto actual es de evaluadora de calidad en la División de Química y Tecnología Farmacéutica dentro del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, en particular evalúa la calidad de los medicamentos para su autorización en los Ensayos Clínicos. Así mismo es la fundadora y coordinadora del Grupo de Expertos de radiofármacos de la AEMPS y miembro del Grupo de Inspectores de radiofármacos dentro del  Comité Técnico de Inspección.

  • Radiopharmacist quality assesor in Spanish Medicine Agency

    Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense… Ver ficha del profesor

Raquel Pozas Opazo.

  • Raquel Pozas Opazo
  • Farmacéutica, desempañando el cargo como Técnico de Regulatory Affairs en diversas compañías como Mesoestetic Pharma Group, Laboratorios Aldo-Unión y Chemo, asegurando la obtención de autorizaciones de comercialización de medicamentos a nivel europeo e internacional. Experiencia en la creación y recopilación de los diferentes módulos que forman parte del dossier de registro, en su presentación a través de las diferentes plataformas informáticas (Nees, eCTD, CESP) y en la elaboración de respuestas a las alegaciones propuestas por las Autoridades Sanitarias hasta la obtención de la autorización de comercialización del medicamento y su consecuente puesta en el mercado. Miembro del equipo de controles de cambios, evaluando el impacto regulatorio que suponen las modificaciones realizadas por las compañías, garantizando en todo momento el cumplimiento con la legislación y los estándares de calidad vigentes.

  • Farmacéutica, desempañando el cargo como Técnico de… Ver ficha del profesor

Ana de Santiago Sáez.

  • Ana de Santiago Sáez
  • Ha desempeñado el cargo de técnico de registros en empresas como Chemo y Cinfa Innova. Con experiencia en la gestión de posibles modificaciones de la autorización de comercialización, en la redacción de las diferentes secciones del dossier, presentación del dossier a las Agencias Sanitarias y en dar respuesta a las cartas de deficiencias hasta finalmente conseguir la aprobación del medicamento. Con experiencia docente colaborando con la Asociación Española de Farmaceuticos (AEFI) en la Industria impartiendo el curso de “Alegaciones del Módulo 3: API”

  • Ha desempeñado el cargo de técnico de… Ver ficha del profesor

El estudiante que realice el Máster en Registro de Medicamentos y Farmacovigilancia estará capacitado para desarrollar su actividad laboral en el departamento de registros y farmacovigilancia de cualquier empresa farmacéutica. Podrá realizar consultoría en materia de asuntos regulatorios y seguridad de los medicamentos. Podrá formar parte de la plantilla de laboratorios fabricantes de medicamentos o productos sanitarios desempeñando actividades regulatorias como interlocutor con las Autoridades Sanitarias.

Beca de hasta el 45%

¡Solicita tu beca ahora! ▸


FACILIDADES DE PAGO:

  • Financiación hasta en 11 meses (consulta condiciones)
  • Máster en Registro de Medicamentos y Famacovigilancia / Al contado (Descuento 8%) / Pago fraccionado sin intereses


BECAS Y AYUDAS:

Solicita ahora información para beneficiarte de estas ayudaschevron_right

Becas de Impulso Profesional

Los solicitantes en situación de desempleo o ERTE tienen garantizada esta beca presentando el documento que lo acredite

Beca para las Mujeres Directivas

Esta beca tiene el objetivo de contribuir al desarrollo de mujeres directivas y promover la presencia femenina en los programas de alta dirección.

Becas por Excelencia Académica

Se valora el mérito académico del alumno a través del expediente de sus estudios finalizados o en curso.

Becas para el sector sanitario

Dirigidas a graduados en Ciencias de la Salud, Psicología o carreras de ciencia y tecnología con especialidades de biología o salud y trabajadores del sector con un grado universitario.

Becas al mejor Perfil Profesional

Valoramos el currículum del solicitante para otorgar la ayuda al mejor perfil profesional y más idóneo para acceder al estudio.

Directivos y Mandos Intermedios

Orientada a directivos, mandos intermedios y cuadros de las empresas, para su desarrollo profesional.

Beca Emprendedores y Autónomos

Dirigida a socios directores de pymes, autónomos y profesionales independientes que hayan iniciado o quieran iniciar un proyecto empresarial.

Beca para el Apoyo a las Pymes

Esta beca tiene como objetivo la mejora competitiva del tejido empresarial mediante una formación de calidad para las pequeñas y medianas empresas.

Beca para Ingeniería y Ciencia

Dirigida a Ingenieros y graduados en Ciencias o Tecnología y a trabajadores de los sectores TIC, nanotecnología o biotecnología, con un grado universitario.

Beca por la Proyección Social

Dirigida a personas en situaciones desfavorecedoras o que requieren el apoyo y solidaridad de todos o forman parte de colectivos de interés.

Beca para Familias Numerosas

Dirigida a miembros asociados a la Federación Española de Familias Numerosas (FEFN) que deseen cursar cualquiera de los Masters Profesionales impartidos por IMF.

Matriculación de grupos

Matricúlate junto a un amigo o más personas y disfrutad de descuentos especiales de hasta el 5%

Sedes IMF

IMF Smart Education es una escuela de negocios española, de carácter internacional, que cuenta con sedes en diferentes puntos del mundo:

Madrid, Málaga, Lisboa, Bogotá y Quito

Actualmente, IMF Business School es la única escuela de negocios que cuenta con los siguientes certificados, acreditaciones y empresas colaboradoras: